Máu – Miễn dịch

Thiếu máu là một bệnh lí khá phổ biến ở trẻ nhỏ. Trong đó, thiếu máu do thiếu sắt vẫn là một vấn đề sức khỏe cộng đồng đặc biệt ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ ở các nước đang phát triển. Việc

Bệnh thiếu máu là tình trạng giảm lượng huyết sắc tố và số lượng hồng cầu trong máu dẫn đến thiếu lượng oxy đến các mô của các tế bào trong cơ thể. Thiếu máu có thể là tạm thời hoặc dài hạn, nhưng

Tìm hiểu chung Chứng cryoglobulin huyết là gì? Chứng cryoglobulin huyết (cryoglobulinemia) là sự có mặt của cryoglobulin trong máu người bệnh. Đây là những phức hợp miễn dịch (là sự kết hợp giữa kháng

Tìm hiểu chung

Hiện nay, tình trạng thiếu máu não ở người trẻ tuổi xuất hiện ngày càng nhiều do lối sống thụ động, ăn uống không lành mạnh, ô nhiễm môi trường cũng như áp lực từ cuộc sống. Bên cạnh đó, người trẻ thường chủ quan và ngó lơ các triệu chứng thoáng qua của bệnh.

Bệnh về máu có rất nhiều loại và triệu chứng biểu hiện cũng thay đổi tùy theo bệnh lý gặp phải. Khi có bất kỳ vấn đề gì xảy ra trong hệ máu đều có thể gây ảnh hưởng đến sức khỏe chung.

Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi thalassemia) là một dạng bệnh máu do di truyền. Đây là bệnh lý có tỷ lệ mắc cao trong các bệnh bẩm sinh ở trẻ em. Bệnh xảy ra khi các gen bị đột biến ảnh hưởng đến khả năng tạo ra protein của huyết sắc tố bình thường trong các tế bào hồng cầu của cơ thể. Vậy bệnh tan máu bẩm sinh có nguy hiểm không?

Chỉ số bạch cầu cho biết số lượng bạch cầu trong một thể tích máu. Dựa vào chỉ số này, bác sĩ có thể xác định được tình trạng sức khoẻ của người bệnh.

Bệnh hồng cầu lưỡi liềm (hay còn gọi thiếu máu hồng cầu hình liềm) là một dạng rối loạn máu di truyền. Đây là bệnh lý có tỷ lệ gặp phải cao trong các bệnh bẩm sinh ở trẻ em.

Xét nghiệm tan máu bẩm sinh nhằm mục đích phát hiện một nhóm các rối loạn máu di truyền từ cha mẹ sang con cái gây nên tình trạng thiếu máu do tan máu – hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia). Hai thể bệnh chính thường gặp nhất là alpha thalassemia và beta thalassemia.

Triệu chứng tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở đối tượng mắc bệnh thường xuất hiện khoảng vài tháng sau khi sinh. Các trường hợp ít nghiêm trọng hơn có thể không gây ra các vấn đề nguy hiểm và chỉ biểu hiện bệnh khi đã lớn.

Nguyên nhân bệnh máu khó đông hình thành được chứng minh là có liên quan đến đột biến gen hoặc thay đổi gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính được di truyền từ cha mẹ sang thế hệ con cái. Trẻ em mắc bệnh thường có nguy cơ tử vong sớm nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.

Rất nhiều người bị thiếu máu chủ quan vì nghĩ đây chỉ là vấn đề nhỏ. Khi thiếu máu đủ nhiều bắt đầu gây xanh xao, chóng mặt, hoa mắt, ù tai thường xuyên, ăn gì cũng nhạt miệng, làm việc khó tập trung, vô kinh ở nữ, di tinh ở nam giới. Lâu dài hơn, các cơ quan trong cơ thể không có đủ máu hoạt động sẽ dần suy yếu. Nhưng thật may mắn là thiếu máu nhẹ và trung bình có thể khắc phục tại nhà bằng những món ăn bài thuốc trị thiếu máu.

Bệnh Hemophilia A chiếm phần lớn các trường hợp máu khó đông (85%). Đây là bệnh lý di truyền và nếu không được điều trị phù hợp, bệnh nhân phải đối diện với nhiều nguy cơ như chảy máu ở cơ, khớp, nội tạng, não… thậm chí tử vong nếu bệnh tiến triển nặng.